HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.147
Il comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA (CHMP) ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a Veklury (remdesivir) ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.144
Nel Regno Unito parte uno studio clinico di fase I per testare un vaccino contro il nuovo coronavirus su volontari ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.141
La struttura cristallina della proteasi principale di SARS-CoV-2 (Mpro, anche chiamata 3CLpro) è stata mappata in 3D usando i raggi ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.138
La National Health Commission cinese ha incluso nelle linee guida Actemra (tocilizumab), un noto farmaco utilizzato per l'artrite reumatoide, per ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.135
L'US Food and Drug Administration ha approvato tre farmaci per uso non soggetto a prescrizione, attraverso un processo chiamato "prescription ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.132
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.129
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso un'approvazione accelerata a Oxbryta (voxelotor) per il trattamento dell'anemia falciforme ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.126
La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato la commercializzazione di un test per rilevare le mutazioni della resistenza ai ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.146
I ricercatori dell'Università Federico II di Napoli e dell'Università di Perugia hanno identificato molecole endogene in grado di impedire ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.143
La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione accelerata a Pemazyre (pemigatinib), il primo trattamento mirato per i pazienti ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.140
La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'autorizzazione all'uso in emergenza (EUA, Emergency Use Authorization) al test molecolare di ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.137
La US Food and Drug Administration ha approvato il primo generico di Daraprim (pirimetamina) per il trattamento della toxoplasmosi.
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.134
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Palforzia [Polvere di allergeni di arachidi (Arachis hypogaea) - dnfp] per mitigare ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.131
La US Food and Drug Administration ha concesso un'approvazione accelerata per Vyondys 53 (golodirsen), il primo trattamento per pazienti con ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.128
La Food and Drug Administration statunitense ha concesso l'approvazione a Givlaari (givosiran), il primo trattamento per pazienti adulti con porfiria ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.125
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.145
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) per il farmaco antivirale sperimentale remdesivir ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.142
I ricercatori della University of Pittsburgh School of Medicine (Upmc) hanno annunciato i primi test su topi di un vaccino ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.139
AIFA e Gilead hanno annunciato in data 12 Marzo 2020 che l’Italia parteciperà ai due studi di fase 3 promossi ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.136
Una ricerca condotta da scienziati dell'Università del Texas ad Austin e del National Institutes of Health ha rivelato la struttura ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.133
L’Agenzia europea dei medicinali ha annunciato nel documento “Human medicines highlights 2019” la chiusura del 2019 con l’autorizzazione di 66 ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.130
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato un nuovo test diagnostico, il test cobas vivoDx MRSA, per rilevare in ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.127
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Fetroja (cefiderocol), un farmaco antibatterico dotato di un nuovo meccanismo d'azione nel ...
HOT THIS WEEK IN FARMACEUTICA YOUNGER N.124
La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Trikafta (elexacaftor/ivacaftor/tezacaftor), la prima terapia a tripla combinazione per il trattamento di ...
